2021國家執業藥師職業資格考試輔導用書
　　　　藥學專業知識（一）·考前提分密押卷二考前提分密押卷二第頁一、最佳選擇題
　　　　1直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器指的是
　　　　A塑料藥包材
　　　　B金屬藥包材
　　　　CⅠ類藥包材
　　　　DⅡ類藥包材
　　　　EⅢ類藥包材2為避免維生素A制劑氧化，可選用的抗氧劑是
　　　　A亞硫酸鈉
　　　　B亞硫酸氫鈉
　　　　C硫代硫酸鈉
　　　　D半胱氨酸
　　　　E叔丁基對羥基茴香醚3根據藥物動力學的規定，藥品的有效期指
　　　　A降解10%所需要的時間
　　　　B降解20%所需要的時間
　　　　C降解50%所需要的時間
　　　　D降解90%所需要的時間
　　　　E全部降解所需要的時間4某藥店在盤點快過期的藥品時，發現其中有一種藥品的有效期是24個月，生產日期是2018年02月15日，該藥品的有效期可標注為
　　　　A有效期至2020年02月16日
　　　　B有效期至2020年02月15日
　　　　C有效期至2020年02月14日
　　　　D有效期至2020年02月
　　　　E有效期至2020年03月5《中國藥典》中，為各品種項下收載的標準內容，是藥品標準的主體，該部分是
　　　　A凡例B制劑通則
　　　　C檢測方法D指導原則
　　　　E正文6微溶指的是
　　　　A溶質1g（ml）能在溶劑1~10ml中溶解
　　　　B溶質1g（ml）能在溶劑10~30ml中溶解
　　　　C溶質1g（ml）能在溶劑100~1000ml中溶解
　　　　D溶質1g（ml）能在溶劑1000~10000ml中溶解
　　　　E溶質1g（ml）在溶劑10000ml中不能完全溶解7所用原料系動植物來源或微生物發酵液提取物時，組分結構不清晰或有可能污染組胺、類組胺樣降血壓物質的中藥注射劑，應考慮設立
　　　　A熱原檢查項
　　　　B藥物內毒性檢查項
　　　　C異常毒性檢查項
　　　　D過敏反應檢查項
　　　　E降壓物質檢查項8采用相似因子法比較溶出曲線相似性時，除另有規定外，兩條溶出曲線相似因子的數值達到何值時，認為有相似性
　　　　A不小于40
　　　　B不小于50
　　　　C不小于60
　　　　D不小于70
　　　　E不小于809苯巴比妥的化學骨架是
　　　　A
　　　　B
　　　　C
　　　　D
　　　　E10藥物和生物大分子作用的最基本化學鍵合形式是
　　　　A共價鍵
　　　　B離子鍵
　　　　C氫鍵
　　　　D疏水鍵
　　　　E靜電引力11引入后既可增加藥物分子水溶性，又可增強與受體結合力的官能團是
　　　　A烴基B鹵素
　　　　C羥基D酯基
　　　　E酯環12第Ⅰ相生物轉化中最主要的藥物代謝酶系是
　　　　A黃素單加氧酶
　　　　B多巴胺β-單加氧酶
　　　　C單胺氧化酶
　　　　D水解酶
　　　　E細胞色素P450（CYP450）酶系13強力抑制COX-2而不抑制COX-1，破壞了TXA2和PGI2的平衡，引發血管栓塞事件的藥物是
　　　　A普拉洛爾
　　　　B羅紅霉素
　　　　C奈法唑酮
　　　　D羅非昔布
　　　　E依那普利14可待因的化學結構如圖所示，將可待因6位的羥基氧化成酮，7、8位的雙鍵氫化，可得到的鎮痛藥物是
　　　　A納曲酮
　　　　B鹽酸羥考酮
　　　　C蒂巴因
　　　　D埃托啡
　　　　E納洛酮15關于對乙酰氨基酚的說法，錯誤的是
　　　　A水解可產生對氨基酚
　　　　B酸性條件促進水解
　　　　C堿性條件抑制水解
　　　　D主要在肝臟代謝
　　　　E極少部分轉化成毒性代謝產物16血管緊張素Ⅱ的結構中含有酸性基團。下列藥物中，酸性基團為羧酸基的是
　　　　A替米沙坦
　　　　B纈沙坦
　　　　C氯沙坦
　　　　D厄貝沙坦
　　　　E坎地沙坦酯17在氫化潑尼松的基礎上引入6α-氟及16α-羥基，得到的藥物是
　　　　A可的松
　　　　B潑尼松
　　　　C曲安西龍
　　　　D曲安奈德
　　　　E潑尼松龍18頭孢菌素抗菌譜的決定性基團是
　　　　A2位羧基
　　　　B3位酯基
　　　　C5位硫原子
　　　　D7位酰胺基
　　　　E6位氫原子19由吲唑環和含氮雙環組成的高選擇性5-HT3受體阻斷藥是
　　　　A昂丹司瓊
　　　　B格拉司瓊
　　　　C托烷司瓊
　　　　D洛諾司瓊
　　　　E阿扎司瓊20通過遇水膨脹后形成的凝膠屏障來控制藥物釋放的釋放調節劑為
　　　　A生物蝕溶性骨架材料
　　　　B不溶性骨架材料
　　　　C親水性凝膠骨架材料
　　　　D腸溶性高分子材料
　　　　E包衣膜型釋放調節劑21致孔劑一般為水溶性物質，可改善水不溶性薄膜衣的釋藥速度，以下可作為致孔劑的是
　　　　A氯化鈉
　　　　B糊精
　　　　C淀粉
　　　　D蜂蠟
　　　　E巴西棕櫚蠟22含糖顆粒劑應在80℃減壓干燥，減失重量不得超過
　　　　A10%B20%
　　　　C30%D40%
　　　　E50%23不能用于注射劑的配制與稀釋的是
　　　　A注射用水
　　　　B注射用油
　　　　C純化水
　　　　D乙醇
　　　　E聚乙二醇24脂質體的質量檢查項目不包括
　　　　A形態、粒徑及其分布
　　　　B包封率
　　　　C載藥量
　　　　D穩定性
　　　　E體外釋放度25下列關于中藥注射劑質量要求的說法，錯誤的是
　　　　A中藥注射劑允許有一定的色澤
　　　　B同一批號成品的色澤允許有一定差異
　　　　C不同批號的成品之間，應控制在一定的色差范圍內
　　　　D處方中全部藥味均應作主要成分的鑒別
　　　　E處方中所含成分應基本清楚26皮膚疾病亞急性期，若皮膚糜爛，且有少量滲液時，可使用
　　　　A粉霧劑
　　　　B洗劑
　　　　C外用糊劑
　　　　D乳膏劑或洗劑
　　　　E軟膏劑或酊劑27下列不屬于黏膜給藥制劑的是
　　　　A吸入氣霧劑
　　　　B貼膏劑
　　　　C眼用膜劑
　　　　D灌腸劑
　　　　E舌下劑28甲硝唑栓的制劑處方：甲硝唑細粉45g，二磷酸氫鈉16g，碳酸氫鈉14g，香果酯適量。處方中碳酸氫鈉和磷酸二氫鈉的作用是
　　　　A抗氧劑
　　　　B抑菌劑
　　　　C泡騰劑
　　　　D防腐劑
　　　　E吸收促進劑29下列關于表觀分布容積（V）的說法，錯誤的是
　　　　A V是藥物的特征參數
　　　　B對于某一個體，某種藥物的V是一個常數
　　　　C當藥物V遠大于體液總體積時，提示該藥物可能在組織或器官中存在蓄積
　　　　D極性大的藥物，其V偏大
　　　　E肥胖患者，其V比正常人偏大30下列劑型中生物利用度最小的是
　　　　A溶液劑
　　　　B混懸劑
　　　　C包衣片
　　　　D片劑
　　　　E膠囊劑31影響藥物分布的因素不包括
　　　　A藥物與組織的親和力
　　　　B血液循環系統
　　　　C藥物與血漿蛋白結合的能力
　　　　D微粒給藥系統
　　　　E給藥劑量32某藥物t1/2=03h，Css=05μg/ml，V=4L，靜脈滴注給藥，求算其恒速輸注k0的值為
　　　　A 06mg/h
　　　　B 09mg/h
　　　　C 15mg/h
　　　　D 46mg/h
　　　　E 64mg/h33下列治療作用屬于補充療法的是
　　　　A抗生素控制感染性疾病
　　　　B硝酸甘油緩解心絞痛
　　　　C解熱鎮痛藥降低高熱患者體溫
　　　　D補充鐵制劑治療缺鐵性貧血
　　　　E抗高血壓藥降低患者過高的血壓34藥物安全范圍是指
　　　　A藥物ED50與LD50的比值
　　　　B藥物ED95與LD5的比值
　　　　C藥物ED50與LD50之間的距離
　　　　D藥物ED95與LD5之間的距離
　　　　E藥物ED99與LD1之間的距離35某藥物LD50為50mg/kg，ED50為10mg/kg，該藥物的治療指數為
　　　　A60
　　　　B40
　　　　C20
　　　　D20
　　　　E536下列關于pA2的表述，正確的是
　　　　A pA2指親和力指數
　　　　B pA2指效應強度
　　　　C拮抗藥的pA2值越大，其拮抗作用越弱
　　　　D pA2值大小反映競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗程度
　　　　E非競爭性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數pA2表示37磺胺甲唑與甲氧芐啶合用后抗菌作用增加10倍，由抑菌作用變成殺菌作用，屬于
　　　　A相加作用
　　　　B增強作用
　　　　C增敏作用
　　　　D生理性拮抗
　　　　E藥理性拮抗38嬰兒對嗎啡特別敏感，易引起呼吸中樞抑制，主要原因是
　　　　A嬰兒體表面積大
　　　　B嬰兒血漿蛋白總量少
　　　　C嬰兒肝腎功能發育不完全
　　　　D嬰兒體液占體重的比例大
　　　　E嬰兒血-腦屏障功能較差39甲烷無致癌作用，但碘甲烷卻有致癌作用，原因是
　　　　A碘積蓄到一定程度，可致癌
　　　　B鹵素本身具有毒性，可影響機體免疫系統
　　　　C加入鹵素后改變了藥物分子的極化程度，導致毒性增強
　　　　D加入鹵素后可使藥物分子的解離度增加，導致毒性增強
　　　　E加入鹵素后可使藥物分子的溶解度增加，導致毒性增強40嘔吐物的性狀可提示藥物中毒的性質，若嘔吐物呈綠色，提示
　　　　A磷化物中毒
　　　　B汞中毒
　　　　C含有在胃部潴留的血液
　　　　D含有從小腸反流的膽汁
　　　　E含有經過消化的藥物或其他毒物二、配伍選擇題［41~43］
　　　　A顯黃色
　　　　B顯翠綠色
　　　　C形成藍色配位化合物
　　　　D生產紅色氧化亞銅沉淀
　　　　E使濕潤的紅色石蕊試紙變色
　　　　41化學鑒別實驗中，腎上腺素與三氯化鐵試液反應，會出現的現象是
　　　　42化學鑒別實驗中，氫化可的松在乙醇溶液中與硫酸苯肼加熱，會出現的現象是
　　　　43化學鑒別實驗中，將鹽酸麻黃堿在堿性條件下與硫酸銅反應，會出現的現象是［44~45］
　　　　A雙氯芬酸
　　　　B頭孢呋辛
　　　　C西替利嗪
　　　　D阿苯達唑
　　　　E二巰基丙醇
　　　　44分子中含芳香胺，在體內代謝易產生強親電性亞胺-醌，長時間或大量服用易導致肝損傷，該藥物是
　　　　45在羥嗪結構基礎上用羥基換成羧酸基，成為第二代沒有中樞副作用的抗組胺藥物，該藥物是
　　　?。?6~47］
　　　　A溫度5±3℃的條件下放置12個月
　　　　B溫度-20±5℃的條件下放置12個月
　　　　C溫度40±2℃、相對濕度25%±5%，時間為6個月
　　　　D溫度25±2℃、相對濕度60%±5%，時間為6個月
　　　　E溫度30±2℃、相對濕度65%±5%，時間為6個月
　　　　46對溫度特別敏感的藥物制劑，其加速試驗應選用的實驗條件是
　　　　47對溫度特別敏感的藥物制劑，其長期試驗應選用的實驗條件是［48~50］
　　　　A
　　　　B
　　　　C
　　　　D
　　　　E
　　　　48吩噻嗪類抗精神病藥的化學骨架是
　　　　49鈣通道阻滯劑類抗心律失常藥的化學骨架是
　　　　50磺酰脲類降血糖藥的化學骨架是［51~54］
　　　　A馬來酸依那普利
　　　　B卡馬西平
　　　　C阿替洛爾
　　　　D呋塞米
　　　　E對乙酰氨基酚
　　　　51屬于高溶解度、高滲透性的兩親性分子藥物是
　　　　52屬于低溶解度、高滲透性的親脂性分子藥物是
　　　　53屬于高溶解度、低滲透性的水溶性分子藥物是
　　　　54屬于低溶解度、低滲透性的疏水性分子藥物是［55~57］
　　　　A溶解度
　　　　B溶出度
　　　　C藥物滲透率
　　　　D藥物脂溶性
　　　　E藥物酸堿度
　　　　55根據生物藥劑學分類，第Ⅰ類藥物溶解度高、滲透性高，其體內吸收取決于
　　　　56根據生物藥劑學分類，第Ⅱ類藥物溶解度低、滲透性高，其體內吸收量取決于
　　　　57根據生物藥劑學分類，第Ⅲ類藥物溶解度高、滲透性低，其體內吸收速率取決于［58~60］
　　　　A水解B聚合
　　　　C還原D甲基化
　　　　E乙?；?br /> 　　　　58代謝過程，屬于
　　　　59代謝過程，屬于
　　　　60代謝過程，屬于［61~64］
　　　　A偽嗎啡（雙嗎啡）
　　　　B可待因
　　　　C烯丙嗎啡
　　　　D二乙酰嗎啡（海洛因）
　　　　E阿撲嗎啡
　　　　61將嗎啡3位羥基甲基化得到的藥物是
　　　　62將嗎啡3位、6位羥基同時酯化得到的藥物是
　　　　63嗎啡具有苯酚結構，光照下被空氣氧化可生成
　　　　64嗎啡在酸性溶液中加熱得到